|
[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ÀϹݻý¹°ÇÐ - DNA ÃßÃâ ¹× PCR & PCR °á°ú È®ÀÎ(Àü±â¿µµ¿) / DNA ÃßÃâ ¹× PCR & PCR °á°ú È®ÀÎ(Àü±â¿µµ¿) 1. ½ÇÇè ¸ñÀû(Purpose of experiment) (1) ÁãÀÇ ±ÙÀ°¼¼Æ÷¿¡¼ DNA¸¦ ÃßÃâÇÏ¿© ÁßÇÕÈ¿¼Ò ¿¬¼â ¹ÝÀÀ(polymerase chain reaction, PCR) ½ÇÇè¿¡ ÀÌ¿ëÇÒ product¸¦ ¸¸µç´Ù. (2) Áö³ 11ÁÖÂ÷¿¡ ÃßÃâÇÑ DNAÀÇ PCR°á°ú¸¦ Àü±â¿µµ¿À» ÅëÇØ È®ÀÎÇÑ´Ù. 2. ¹è°æÁö½Ä(Background ¡¦ |
|
»ý¹°ÀÇ¾à  | 
8p age   | 
2,000 ¿ø
|
|
|
|
|
|
ÁßÇÕÈ¿¼Ò¿¬¼â¹ÝÀÀ PCR (Polymerase Chain Reaction) ¿¹ºñ·¹Æ÷Æ® [A+] / ¿¹ºñ·¹Æ÷Æ® ½ÇÇèÁ¦¸ñ : PCR (Polymerase Chain Reaction) Á¶ : ÇÐ ¹ø : ÀÌ ¸§ : 1. ½ÇÇè ¸ñÀû - PCR(ÁßÇÕÈ¿¼Ò ¿¬¼â¹ÝÀÀ)ÀÇ ¿ø¸®¿Í °úÁ¤À» ¾Ë¾Æº¸°í, ÇÙ»ê (DNA, RNA)ÀÇ ±¸Á¶¿Í À̵éÀÌ À¯ÀüÇüÁúÀ» Àü´ÞÇÏ´Â ºÐÀÚ·Î ÀÛ¿ëÇÏ´Â ¿ø¸®¸¦ ¾Ë¾Æº»´Ù. ¶ÇÇÑ Primer ¹× ÁßÇÕÈ¿¼ÒÀÇ ¿ªÇÒ¿¡ ´ëÇØ ÀÌÇØÇÏ°í, ÃÖÁ¾ÀûÀ¸·Î PCR¸¦ Å롦 |
|
»ý¹°ÀÇ¾à  | 
14p age   | 
2,000 ¿ø
|
|
|
|
|
|
ÁßÇÕÈ¿¼Ò¿¬¼â¹ÝÀÀ PCR (Polymerase Chain Reaction) °á°ú·¹Æ÷Æ® [A+] / °á°ú·¹Æ÷Æ® ½Ç Çè Á¦ ¸ñ : PCR Á¶ : ÇÐ ¹ø : ÀÌ ¸§ : 1. Abstract À̹ø ½ÇÇèÀº ¾Õ¼± 1¹ø ½ÇÇèÀÇ MiniprepÀ¸·Î ¾òÀº plasmid DNA ¼ÓÀÇ Target DNA¸¦ PCRÀ» ÀÌ¿ëÇØ ÁõÆø½ÃÅ°°í ±× ÁõÆøµÈ DNAÀÇ Å©±â¸¦ Àü±â¿µµ¿À¸·Î È®ÀÎÇØ ÃøÁ¤Çغ¸´Â ½ÇÇèÀÌ´Ù. PCRÀº ¼¼Æ÷ÀÇ º¹Á¦µµ±¸¸¦ ÀÌ¿ëÇØ ¿øÇÏ´Â DNAÀÇ Æ¯Á¤ºÎÀ§¸¦ ´Ü½Ã°£¿¡ ¼ö¡¦ |
|
»ý¹°ÀÇ¾à  | 
11p age   | 
2,000 ¿ø
|
|
|
|
|
|
[»ý¹°ÇÐ º¸°í¼] DNA Isolation, PCR, Àü±â¿µµ¿ ½ÇÇè / -Date -Title ¨çDNA Isolation ¨èPCR(polymerase chain reaction) ¨éÀü±â¿µµ¿(electrophoresis) -Object ¨ç¹ÚÅ׸®¾Æ·ÎºÎÅÍ DNA¸¦ ºÐ¸®ÇØ ³½´Ù. ¨èƯÁ¤ DNA ºÎÀ§¸¦ ¹Ýº¹ ÇÕ¼ºÇÏ¿© ¿øÇÏ´Â DNA ºÐÀÚ¸¦ ÁõÆø ½ÃŲ´Ù. ¨éÀü±â¿µµ¿Àº DNA¸¦ Å©±â¿¡ µû¶ó¼ ºÐ¸®ÇÏ´Â ¹æ¹ýÀÌ´Ù. -Materials& Methods ¨çCell lysis sol, proteinase K, RNase¡¦ |
|
»ý¹°ÀÇ¾à  | 
7p age   | 
1,500 ¿ø
|
|
|
|
|
|
[ÀÇÇÐ,¾àÇÐ][»ý¹°ÀÚ·á] PCR[À¯ÀüÀÚÁø´Ü] ¿ø¸® ¹× ½ÇÇè ¹æ¹ý / [»ý¹°ÀÚ·á] PCR[À¯ÀüÀÚÁø´Ü] ¿ø¸® ¹× ½ÇÇè ¹æ¹ý À¯ÀüÀÚ Áø´Ü ¹æ¹ý - PCR PCR(Polymerase Chain Reaction)¹ýÀº À¯ÀüÀÚ Áø´Ü ¹æ¹ýÁß Çϳª·Î ƯÁ¤ DNA ¿µ¿ªÀ»½ÃÇè ³»¿¡¼ È¿¼Ò¿¡ ÀÇÇØ ÁõÆøÇÏ´Â ¹æ¹ýÀÌ´Ù. 1985³â Mullis µî¿¡ ÀÇÇØ °³¹ßµÇ¾ú°í, ±×´Â 1993³â ³ëº§ ÈÇлóÀ» ¹Þ¾Ò´Ù. PCRÀÌ µî¡ÇϱâÀü, DNA Áø´ÜÀ» À§Çؼ´Â ÇÏÇÁ·ÎÀÌ¡¦ |
|
»ý¹°ÀÇ¾à  | 
7p age   | 
1,500 ¿ø
|
|
|
|
|
|
[ÀÇÇÐ, ¾àÇÐ]»ý¹°ÇÐ ½ÇÇè ¿¹ºñº¸°í¼ - PCRÀ» ÀÌ¿ëÇÑ À¯ÀüÀÚ ÁõÆø / »ý¹°ÇÐ ½ÇÇè ¿¹ºñº¸°í¼ - PCRÀ» ÀÌ¿ëÇÑ À¯ÀüÀÚ ÁõÆø 1. ½ÇÇèÁ¦¸ñ : PCRÀ» ÀÌ¿ëÇÑ À¯ÀüÀÚ ÁõÆø 2. ½ÇÇèÀÏÀÚ : 2013³â0¿ù00ÀÏ 0¿äÀÏ 3. ½ÇÇè¸ñÀû DNAÀÇ ¿øÇÏ´Â ºÎºÐÀ» ÁõÆøÇÏ´Â ¹æ¹ýÀÎ PCRÀÇ ±âº»¿ø¸®¸¦ ÀÌÇØÇÏ°í, Á÷Á¢ PCRÀ» ¼öÇàÇÏ¿©, DNA¸¦ ¸¹Àº ¾çÀ¸·Î ÁõÆø½ÃŲ´Ù. 4. ½ÇÇè±â±¸ ¹× ½Ã¾à Template DNA, Primer (¡¦ |
|
»ý¹°ÀÇ¾à  | 
6p age   | 
1,500 ¿ø
|
|
|
|
|
|
[ÀÇÇÐ,¾àÇÐ]»ý¹°ÇнÇÇè - DNA ÃßÃâ, PCRÀÇ ¿ø¸® ¹× ½ÇÇè / »ý¹°ÇнÇÇè - DNA ÃßÃâ, PCRÀÇ ¿ø¸® ¹× ½ÇÇè `½ÇÇè ¹æ¹ý` -DNA ÃßÃâ 1. Solution 1 2. Solution 2 3. Solution 3 4. Washing 5. Elution -PCR 1. PCR tube¿¡ dNTPs buffer 4 ¥ìl¿Í reaction buffer 5 ¥ìl¸¦ ³Ö´Â´Ù. 2. Template DNA 1 ¥ìl¸¦ ³Ö°í forward, reverse primer¸¦ °¢°¢ 0.5 ¥ìl ¾¿ ³Ö´Â´Ù. 3. DNA polymerase 1 ¥ìl¸¦¡¦ |
|
»ý¹°ÀÇ¾à  | 
5p age   | 
1,500 ¿ø
|
|
|
|
|
|
À¯Àü°øÇÐ ½ÇÇè - PCR°ú Transformation / PCR°ú Transformation ½ÇÇè ÀϽà : 1. Introduction À¯ÀüÀÚ¸¦ cloningÇÏ¿© vector¿¡ ÁÖÀÔÇÏ¿© ´ëÀå±Õ¿¡ ÁÖÀÔÇÏ¿© ¹ßÇö Á¤µµ¸¦ °üÂûÇÑ´Ù. 2. Materials DNA template, primer, DW, DNA polymerase & Buffer, dNTPs (dATP, dGTP, dCTP, dTTP), PCR tube, micro pipette, column, buffer PB, buffer NW, buffer EB, T vector, 2X Rapid Ligation ¡¦ |
|
»ý¹°ÀÇ¾à  | 
4p age   | 
1,200 ¿ø
|
|
|
|
|
|
[ÀÚ¿¬°úÇÐ] ÀϹݻý¹°ÇÐ ½ÇÇè - Polymerase chain reaction(PCR) / Polymerase chain reaction(PCR) techniqueÀº 1980³â´ë Áß¹Ý K. Mullis¿¡ ÀÇÇؼ °í¾ÈµÈ ±â¼úÀÌ´Ù. ÀÌ PCR techiniqueÀº À¯ÀüÀÚ¸¦ ¿¬±¸, ºÐ¼®ÇÏ´Â ºÐÀÚÀ¯ÀüÇп¡ Çõ½ÅÀ» ÀÏÀ¸Ä×´Ù. À¯ÀüÀÚ¸¦ ºÐ¼®ÇÏ°í ¿¬±¸Çϴµ¥ ÀÖ¾î¼ °¡Àå Å« ¹®Á¦Á¡Àº º¹ÀâÇÑ Àüü genomeÁß¿¡ ¿¬±¸ÇÏ°íÀÚ ÇÏ´Â À¯ÀüÀÚ°¡ Èñ±ÍÇÏ´Ù´Â °ÍÀε¥, PCRÀº ƯÁ¤¡¦ |
|
»ý¹°ÀÇ¾à  | 
4p age   | 
1,500 ¿ø
|
|
|
|
|
|
ÀϹݻý¹°¹×½ÇÇè °ú¸ñ¿¡¼ ÇнÀÁÖÁ¦ °¡¿îµ¥ PCR ¹× DNA¿¡ ´ëÇÑ ½ÇÇè°á°ú¸¦ °úÇÐÀûÀ¸·Î ºÐ¼®ÇÏ´Â ³»¿ëÀ¸·Î ÀÛ¼ºÇÑ ¹®¼ÀÔ´Ï´Ù. / ½ÇÇè°á°ú ºÐ¼® / Agarose gel¿¡ DNA¿Í loading dyeÀÇ È¥ÇÕ¿ë¾×À» ÁÖÀÔÇÏ´Â °úÁ¤¿¡ ÁÖ¸ñÇÒ ÇÊ¿ä°¡ ÀÖ´Ù. È¥ÇÕ¿ë¾×¿¡ Æ÷ÇԵǾî ÀÖ´Â DNA´Â ¸ðµÎ µ¿ÀÏÇÑ °ÍÀ̾úÀ¸¸ç(°á°ú»çÁøÀ» º¸¸é, Àü±â¿µµ¿ ÈÄ DNA¿Í loading dye È¥ÇÕ¹°ÀÌ ÀÏ·Ä·Î À§Ä¡ÇÏ°í ÀÖ´Ù. |
|
»ý¹°ÀÇ¾à  | 
1p age   | 
800 ¿ø
|
|
|
|
|