본문/내용
1. 삼양그룹 R&D(mRNA 합성) 직무에 지원한 이유와, 본인이 이 분야에서 끝까지 파고들 수 있는 동기는 무엇입니까
저는 mRNA 합성 R&D가 단순한 실험이 아니라, 치료제의 유효성과 안전성을 좌우하는 공정 설계의 싸움이라고 봅니다. 같은 서열이라도 템플릿 준비, IVT 조건, 캡핑, 정제, 보관 조건의 선택에 따라 불순물 프로파일과 안정성이 완전히 달라집니다. 저는 이런 “작은 선택이 임상과 생산성을 바꾸는 영역”에서 가장 큰 몰입을 느낍니다. 삼양그룹의 R&D는 단기 성과보다 공정 기반 역량을 축적하는 방식이 강점이라고 판단했고, 그 안에서 저는 수율 경쟁이 아니라 품질 경쟁을 설계하는 연구자가 되고 싶습니다. 제가 끝까지 파고들 수 있는 동기는 분명합니다. 실험이 잘됐을 때의 기쁨이 아니라, 실패를 데이터로 바꿔 다음 조건을 더 똑똑하게 설계할 때 성취를 느끼는 성향이기 때문입니다. 이 직무는 그 성향이 그대로 성과로 이어집니다.
2. mRNA 합성 업무를 한 문장으로 정의해 보세요 그리고 그 정의에 담긴 핵심 리스크는 무엇입니까
mRNA 합성 업무는 “치료에 쓰일 수 있을 만큼 일관되고 설명 가능한 RNA를, 규격에 맞게 반복 생…