본문/내용
1. CRA로서 본인의 강점과 경험이 한독 임상연구실에 어떻게 기여할 수 있다고 생각하십니까
5년간 글로벌 임상시험업체에서 CRA로 근무하며 30여개 이상의 임상시험을 성공적으로 진행하였습니다. 특히 혈액암과 희귀질환 분야에서 경험이 풍부하며, 모니터링 업무를 수행하여 데이터 품질 향상에 기여한 경험이 있습니다. 예를 들어, 2021년 하반기 진행한 암 환자 임상시험에서 데이터 이상률을 기존 8%에서 3%로 낮추었으며, 환자 등록률을 15% 향상시킨 성과를 거두었습니다. 또한, 여러 국가의 규제 요건을 준수하며, CRA 업무 전반에 걸쳐 연구팀과 원활히 협력하여 프로젝트 일정과 예산을 각각 10% 이상 단축하였습니다. 이러한 경험을 통해 임상연구의 질을 높이면서도 효율성을 증진시키는 노하우를 갖추게 되었으며, 한독 임상연구실의 글로벌 스탠다드와 품질 향상 목표에 부합하는 성과를 창출할 자신이 있습니다. 더불어, 임상 데이터 원활한 수집과 신속한 문제 해결 경험으로 연구의 신뢰성과 가용성을 높이는데 기여할 수 있다고 생각합니다.
2. 임상 연구 진행 중 발생한 어려운 상황이나 문제를 해결했던 경험이 있다면 말씀해 주세요.
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