본문/내용
1. 항암제 신약개발 관련 경험과 구체적인 프로젝트 사례를 말씀해 주세요.
항암제 신약개발에 8년간의 경험이 있으며, 특히 표적 치료제 개발에 주력해 왔습니다. 최근에는 EGFR 저항성 돌연변이 타깃 항암제 후보물질 발굴 프로젝트를 주도했으며, 전임상 단계에서 세포생물학적 평가와 독성시험을 실시하였고, 최종적으로 2022년 임상 1상 IND 승인까지 이끌어냈습니다. 프로젝트는 3년간 진행되었으며, 신약 후보물질의 효능은 기존 치료제 대비 2배 이상의 세포 사멸율을 기록하였으며, 동물모델 실험에서는 종양 크기가 평균 65% 축소되었습니다. 또한, 약물의 선택성을 향상시키기 위해 분자 설계 및 구조생물학적 분석을 실시하여 표적 특이성을 30% 이상 개선하였으며, 개발 초기부터 GMP 조건으로 생산공정을 확립하여 제조 원가를 15% 절감하는 성과도 거두었습니다. 이러한 경험 속에서 프로젝트 추진 및 임상 준비 단계까지 책임지고 성공적으로 성과를 이뤄낸 역량을 갖추고 있습니다.
2. 신약개발 과정에서 가장 어려웠던 문제와 이를 해결한 방법을 설명해 주세요.
신약개발 과정에서 가장 어려웠던 문제는 표적 단백질의 선택과 높은 부작용을 동…