본문/내용
1. 한국콜마 제약 시설 관련 업무에 대해 어떤 경험이나 지식이 있으신가요
한국콜마 제약 시설 분야에 대한 경험으로는 GMP 기준에 따른 의약품 제조시설 설계와 유지보수 업무를 수행한 적이 있습니다. 연간 50여 종의 신규 제약시설 설계 프로젝트를 담당하며, 바이오의약품 생산시설 최적화를 위해 클린룸 설계 및 공기질 관리 시스템을 개선하였습니다. 이를 통해 배치별 오염도 측정 결과를 15% 이상 낮추었으며, 설비 가동률도 10% 향상시켰습니다. 또한, 제조공정 중 발생하는 이물질 제거율을 높이기 위해 세척 시스템과 오염 방지 장치를 도입하였으며, 이로 인해 제품 품질과 안전성 확보에 기여하였습니다. 시설의 하드웨어와 소프트웨어 통합 유지보수와 품질 관리에 집중하여, 연간 설비 가동률 98% 이상을 유지하였으며, 설비 교체 및 보수 일정 준수로 생산 차질을 최소화하는 데 기여하였습니다. 이런 경험을 바탕으로 한국콜마 제약의 제조 시설이 GMP 기준을 충족하고 지속적으로 운영될 수 있도록 지원하는 업무를 수행하고 있습니다.
2. 시설 유지보수 및 안전관리 업무를 수행할 때 중요하게 생각하는 점은 무엇인가요
시설 유지보수 및 안…