[면접 합격자료] 한국생명공학연구원 연구직-원급-유전자가위 기반 유전자 치료기술 개발 분야 합격 문항 기출 최종합격

1. 유전자 가위 기술의 기본 원리와 작동 방식을 설명해 주세요.

유전자 가위 기술은 특정 DNA 서열을 정밀하게 절단하거나 수정하는 기술로서, 대표적으로 크리스퍼(CRISPR) 시스템이 활용됩니다. 크리스퍼는 Cas9이라는 효소와 가이드 RNA로 구성되어 있는데, 가이드 RNA는 목표 유전자에 상보적으로 결합하여 DNA 특정 부위를 인지합니다. Cas9 효소는 가이드 RNA와 결합된 목표 부위에 정확히 결합하면, 그 위치를 인식하여 이중 가닥 DNA를 절단합니다. 이 과정에서 세포가 자연스럽게 손상된 부위를 복구하는 과정인 비동기적 수선 메커니즘(Non-Homologous End Joining, NHEJ) 또는 동종 재조합(Homology Directed Repair, HDR)을 통해 유전자가 변화됩니다. 2012년 크리스퍼-Cas9이 처음 제안된 이후, 유전자 편집의 정확도와 효율이 대폭 향상되어 특정 유전자를 80% 이상 수정하는 성공 사례가 보고되었으며, 이를 활용한 유전자 치료 연구는 현재 50건 이상 임상에 진행 중입니다. 2015년 발표된 논문에서는 유전자 가위 기술로 1000개 이상의 유전 질환 치료 가능성이 제시되었으며, 이 기술은 농업, 생물학 연구뿐 아니라 암, 유전 질환 치료에도 활용되어 …