본문/내용
1. 본인 소개와 경력에 대해 간단히 말씀해 주세요.
제약 및 바이오 분야에서 10년 이상 경력을 쌓아온 전문가입니다. 지난 5년간 파마리서치 PV팀에서 근무하며, 주로 제품 안전성 평가와 치료제 개발 지원 업무를 수행하였습니다. 임상 시험 모니터링과 데이터 분석을 통해 20여 건 이상의 임상시험 프로토콜 개선 방안을 제시하였으며, 환자 안전성 보고서 작성 및 검토 업무를 담당하였습니다. 또한, 신약 승인 관련 통계 자료 분석으로 글로벌 규제기관 제출 자료를 지원하였으며, 검사결과의 정확성 향상을 위해 내부 프로세스를 최적화하는 작업에도 참여하였습니다. 이와 함께 PV 시스템 구축 프로젝트를 이끌며, 관련 업무 프로세스 자동화를 통해 업무 효율성을 30% 향상시킨 경험이 있습니다. 이외에도 신규 약물 안전성 정보 수집 및 분석으로, 연간 약 50건 이상의 보고서 작성을 진행하여, 회사의 임상 안전성 관리 체계를 강화하는 데 기여하였습니다. 이러한 경험들로 제품 안전성에 대한 이해와 데이터 기반 의사결정 역량을 갖추고 있습니다.
2. 파마리서치 PV 직무에 지원한 이유는 무엇인가요
파마리서치 PV 직무에 지원하게 된 이유는 제 약…