본문/내용
1. 본인의 연구 또는 임상 경험에 대해 말씀해 주세요.
충북대학교병원 D. 오송임상시험센터에서 3년간 임상연구 실무를 담당하며 다양한 연구에 참여하였습니다. 주로 신약 임상시험과 의료기기 임상평가를 수행하였으며, 총 15건의 임상시험을 성공적으로 승인받아 수행하였습니다. 이중 특히 2022년 진행한 알츠하이머 치료제 임상에서는 120명의 환자를 대상으로 연구를 진행하였으며, 임상 종료 후 데이터 분석을 통해 치료 효과가 기존약보다 30% 향상된 결과를 얻었고, 통계적 유의성(P<0. 0도 확보하였습니다. 또한, 임상시험 진행 과정에서 환자 모집률이 전체 목표치의 95%에 도달하였고, 연구 기간 내 안전성 모니터링을 철저히 수행하여 1건의 부작용 사례도 최소화하였습니다. 이외에도 CRF 작성, 데이터 베이스 관리, IRB 승인절차, 참여자 동의서 보완작업 등 연구 전 과정에 참여하며 연구의 신뢰성과 정확성을 높이기 위해 노력하였으며, 연구 결과는 국내외 학술지에 다수 게재하는 성과를 얻었습니다. 이러한 경험을 바탕으로 임상시험의 전 과정 이해와 안전성 확보, 데이터 분석 능력을 갖추었습니다.
2. 임상시험 진행 중 발생했던 어려움과 …