본문/내용
1. 임상 연구 지원팀에서 어떤 역할을 수행하고 싶으신가요
임상 연구 지원팀에서 환자 안전과 연구의 질 향상을 위해 적극적으로 기여하고 싶습니다. 이전 병원에서 임상시험 코디네이터로 일하며 50여 건 이상의 연구를 조율하고, 연구 참여자 모집률을 20% 향상시킨 경험이 있습니다. 특히, 연구 프로토콜 준수율을 95% 이상 유지하며 데이터 신뢰성을 확보하는 데 힘썼습니다. 또한, IRB 승인 절차를 신속하게 진행하고, 연구 관련 문서와 데이터를 체계적으로 관리하여 승인 소요 기간을 평균 15일에서 10일로 단축시킨 사례가 있습니다. 연구 예산을 효율적으로 집행하여 10%의 비용 절감도 이루었으며, 연구 참여자와의 소통을 원활하게 하여 연구 진행률을 평균 85% 이상 유지하도록 하였습니다. 이러한 경험을 바탕으로, 연구 수행에 필요한 행정 지원, 데이터 관리, 규제 준수 및 연구팀과의 원활한 소통을 통해 중앙대학교 의료원의 임상연구가 더욱 체계적이고 효율적으로 진행될 수 있도록 기여하고 싶습니다.
2. 임상 연구 관련 경험이나 지식이 있다면 말씀해 주세요.
임상 연구지원팀에서 2년 동안 근무하면서 임상시험 계획서 작성, 피험자 모집,…