본문/내용
1. CRA 직무에 지원하게 된 동기는 무엇인가요
임상시험 분야에 대한 깊은 관심과 더불어 환자 안전과 연구의 신뢰성을 높이기 위해 CRA 직무에 지원하게 되었습니다. 대학 재학 시 병원 인턴십 및 임상 연구 보조 업무를 수행하면서 환자 모니터링과 데이터 관리를 담당하였고, 이 과정에서 연구 적정성 평가와 데이터 품질 관리 능력을 키우게 되었습니다. 이후 3년간 임상시험 내부 모니터링 업무를 수행하며 15건 이상의 임상시험 프로젝트를 성공적으로 완료하였으며, 이 중 8건은 식약처 기준을 충족하는 수준으로 데이터 품질 향상에 기여하였습니다. 또한, CRA로서 참여한 글로벌 시험인 3상 연구에서는 환자 등록률이 95% 이상을 기록했고, 규제기관으로부터 긍정적인 평가를 받았습니다. 이를 통해 임상시험 진행 과정에서 정확한 모니터링과 규정 준수가 무엇보다 중요하다는 사실을 깊게 인식하였으며, 작은 실수도 신뢰할 수 없는 결과를 초래한다는 것을 경험하였습니다. 꾸준한 자기계발과 현장 경험을 쌓으며 연구 진행의 효율성과 정확성을 높이기 위해 노력하였고, 이러한 경험과 역량을 바탕으로 종근당의 개발부문에서 글로벌 임상시험의 성공적인 수…