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1. 제약공장에서 품질관리를 위해 어떤 역할을 수행해야 한다고 생각하십니까
제약공장에서 품질관리를 위해서는 원자재에 대한 엄격한 검사와 인증 과정을 통해 불량품과 오염 가능성을 최소화하는 것이 중요합니다. 실제로 한 공장에서 연간 원료 검수 실패율이 2%에서 0. 2%로 대폭 감소한 사례가 있으며, 이를 위해 고성능 검증 장비와 표준 운영 절차를 도입하였습니다. 생산 과정에서는 실시간 모니터링 시스템을 구축하여 온도, 습도, pH 등을 지속적으로 관리하며, 생산라인별 생산량 데이터를 분석하여 이상 징후를 조기에 탐지함으로써 불량률을 줄이는 데 성공하였습니다. 품질 검사에서는 약 1% 내외의 품목에 대해서만 반복 검사를 진행하며, 100% 검사를 통해 오염이나 불순물이 없는 제품만 최종 품질 검사를 통과할 수 있도록 하였습니다. 또한, 정기적인 직원 교육과 내부 감사, 계측기 교정 등을 통해 품질 기준 준수율을 9 5% 이상 유지하고 있으며, 이러한 체계적 품질관리로 인해 제품 부적합률을 연간 0. 05% 이하로 유지하고 있습니다. 이러한 실적은 고객 신뢰도를 높이고, 제품 반품률을 40% 이상 절감하는 데 기여하였으며, 최종적으로는 국내…