본문/내용
1. 유한양행 CDMO 부서에 지원하게 된 동기를 말씀해 주세요.
유한양행 CDMO 부서에 지원하게 된 동기는 글로벌 제약 및 바이오 시장에서 빠르게 성장하는 CDMO 산업의 중요성을 체감했기 때문입니다. 대학 시절 유전자 클로닝과 세포주 개발 프로젝트를 수행하며 제약품 연구 개발에 흥미를 갖게 되었고, 실험실 경험을 통해 효율적인 품질관리와 생산 공정 설계의 중요성을 깨달았습니다. 이후 2년간 바이오제약 회사에서 생산공정 최적화 업무를 담당하여 공정 개선을 통해 연간 생산량을 15% 증대시키고, 품질불량률을 8% 낮춘 성과를 이루었습니다. 특히, GMP 기준에 맞춘 공정개발과 적정 품질 확보를 위해 도입한 실험 방법과 데이터 분석 능력을 통해 빠른 품질 검증과 문제 해결 능력을 키웠습니다. 다양한 프로젝트를 수행하며 협업과 커뮤니케이션 능력을 배양하였고, 시장의 요구에 맞춘 맞춤형 생산 솔루션을 제공하는 역할이 제게 적합하다고 판단하여 유한양행 CDMO 부서를 선택하게 되었습니다. 유한양행이 갖춘 높은 연구 역량과 품질경영 체계를 통해 글로벌 경쟁력을 높이는데 기여하고 싶습니다.
2. 이전 경험이나 역량이 CDMO 업무에 어떻게 도움…