본문/내용
1. 유영제약 R&D-RA 부서에 지원하게 된 동기는 무엇인가요
유영제약 R&D-RA 부서에 지원하게 된 동기는 제약 산업에서 안전성과 규제 준수의 중요성을 깊이 인식하고 있기 때문에입니다. 대학 시절 인체적용 시험에 참여하며 규제와 품질 관리의 중요성을 체감하였으며, 관련 인턴십 경험을 통해 GMP, GCP 기준을 준수하며 5개 이상의 프로젝트를 성공적으로 수행한 바 있습니다. 특히, 기존 제품의 변동성 감소를 위해 신규 제제 공정을 도입하며 생산성 15% 향상과 동시에 품질 안정성을 확보한 경험이 있습니다. 또한, 의약품 허가 자료 준비와 서류 검토 업무를 담당하며 평균 20일 내 허가 승인률을 높인 사례도 있습니다. 이 과정에서 협업 능력을 키우고, 규제 변화에 민첩하게 대처하는 능력을 갖추게 되었습니다. 유영제약의 혁신적 연구개발 문화와 품질중심 경영 방침이 가치관과 일치하며, RA 부서에서 규제 대응 및 신규 제품 개발에 기여하며 회사와 함께 성장하고 싶습니다. 이를 통해 글로벌 시장에서 경쟁력을 갖춘 의약품을 개발하는 데 일조하고자 합니다.
2. 제약 산업에서 RA 업무의 중요성을 어떻게 생각하시나요
제약 산업에서 RA…