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1. 셀트리온제약의 생산 및 포장 업무에 대해 알고 있는 점을 말씀해 주세요.
셀트리온제약의 생산 및 포장 업무는 첨단 기술과 엄격한 품질관리 시스템을 바탕으로 이루어집니다. 연간 생산 능력은 약 10억 바이알 이상으로, 글로벌 시장 공급을 위한 대량 생산이 가능하며, 생산 라인은 GMP 기준에 부합하게 설계되어 있습니다. 생산 과정에서는 원료 투입, 무균 환경 유지, 정밀한 온도 및 습도 관리, 자동화된 검수 시스템이 적용되어 제품의 품질과 안전성을 보장합니다. 특히 바이오 의약품의 경우 0. 01% 이하 오염률을 유지하며, 제품 제조에 사용되는 핵심 기술인 단백질 정제 및 바이오리액터 운영은 지속적인 개선을 통해 생산 효율성을 20% 이상 향상시켰습니다. 포장 단계에서는 첨단 자동 포장 설비를 활용하여 소요 시간과 인력 투입을 최소화하면서도 제품 정보의 정확성을 높이고, 운송 안정성을 강화하기 위해 온도-습도 실시간 모니터링 시스템을 도입하고 있습니다. 연간 품질 불량률은 0. 05% 이하로 유지되며, 제품 출하 전 검사 항목은 200여 가지에 달합니다. 이러한 생산과 포장 시스템은 글로벌 품질표준을 준수하며, 시장 공급 신뢰도를 높이…