본문/내용
1. 셀트리온제약 RA 직무에 지원하게 된 동기는 무엇인가요
셀트리온제약 RA 직무에 지원하게 된 가장 큰 동기는 글로벌 제약 시장에서 책임 있는 역할을 수행하며 회사 성장에 기여하고 싶기 때문입니다. 대학 시절부터 의약품 규제와 승인 절차에 깊은 관심을 갖고 관련 과목을 성실히 이수하였으며, 대학 졸업 후 3년간 글로벌 제약사에서 RA 업무를 담당하며 신약 인허가 등록률을 15% 향상시키는 성과를 이루었습니다. 특히, 유럽과 미국 시장에서 10개 이상의 임상허가 신청을 성공적으로 수행하여 규제기관과의 원활한 커뮤니케이션 능력을 갖추었으며, 그 과정에서 승인 소요 기간을 평균 20% 단축하는 성과를 냈습니다. 또한, 국내외 규제 동향을 지속적으로 모니터링하며 민감한 시기에 신속한 대응 전략을 수립하여 제품 출시 가속화를 이끌었고, 현재까지 30여 개 이상의 제품 인허가 경험을 갖추고 있습니다. 이러한 경험은 셀트리온제약의 글로벌 비전 실현과 신뢰받는 의료 솔루션 제공에 기여할 수 있음을 확신하게 합니다. 체계적인 규제 지식과 실무 경험을 바탕으로 RA 분야에서 전문성을 갖춰, 회사의 글로벌 경쟁력을 높이는데 기여하고 싶습니다.
…