본문/내용
1. 셀트리온의 임상운영 부서에서 본인이 기여할 수 있는 강점은 무엇이라고 생각합니까
임상운영 부서에서 효율적이고 체계적인 프로젝트 관리를 통해 성과를 창출할 수 있습니다. 과거 글로벌 제약사에서 임상시험 진행 경험이 있으며, 3건의 글로벌 펀드 임상시험을 성공적으로 수행하여 모두 일정 내 완료하였고, 평균 임상 수행 기간을 기존 평균보다 15% 단축시킨 경험이 있습니다. 또한, 임상시험 데이터 품질 향상에 기여하여 데이터 오류율을 8%에서 2%로 감소시킨 사례도 있습니다. 프로젝트 진행 시 세부 일정 조율과 커뮤니케이션 능력을 살려, 의료진과 계약 체결 시 평균 계약 소요일을 12일에서 8일로 단축하는 성과도 냈습니다. 업무 수행 과정에서 복잡한 규제 관련 문서 작업과 임상시험 위험요인 분석을 체계적으로 관리하여, 품질과 일정 모두를 유지하며 비용 효율성을 증대시키는 전략을 구사할 수 있습니다. 이러한 경험과 노하우를 바탕으로 셀트리온의 임상운영 전반에 신속하고 정확한 진행과 효과적인 협력 체계를 구축하는 데 기여할 자신이 있습니다.
2. 임상시험 진행 중 발생했던 어려운 상황을 설명하고, 이를 어떻게 해결했는지 구체…