본문/내용
1. 본인의 강점과 약점에 대해 말씀해 주세요.
강점은 바이오제약 분야에 대한 깊은 이해와 풍부한 실무 경험을 가지고 있는 점입니다. 5년간 셀트리온에서 연구개발과 제조 업무를 담당하며, 글로벌 임상시험 진행과 생산 공정 최적화에 기여하였습니다. 특히, 셀트리온의 램시마 바이오시밀러 개발 프로젝트에 참여하여 임상 단계에서 성공적인 시험 결과를 이끌어냈으며, 이를 통해 제품 승인까지 이끌어낼 수 있었습니다. 또한, 공정 개선 활동을 통해 생산 효율성을 15% 향상시켜 연간 1억 원의 비용 절감 효과를 거두었습니다. 반면, 약점은 최신 글로벌 규제 동향에 대한 깊이 있는 이해가 부족하다는 점입니다. 이를 보완하기 위해 최근 1년간 해외 규제전문가들과 협력하며 관련 세미나와 교육에 적극 참여하고 있으며, 규제 변경 사항을 신속히 반영하는 프로세스를 구축하여 고객사의 승인 성공률을 20% 높이는데 기여하였습니다. 앞으로도 꾸준한 학습과 실무 경험을 토대로 전문성을 키우며, 회사의 글로벌 경쟁력을 강화하는 데 힘쓰고자 합니다.
2. 셀트리온에 지원하게 된 동기는 무엇인가요
셀트리온에 지원하게 된 가장 큰 동기는 글로벌 바이오…