[면접 합격자료] 셀트리온 연구개발 바이오신약(석사 이상 모집 분야) 합격 문항 기출 최종합격

1. 셀트리온의 바이오신약 개발 과정에 대해 설명해 주세요.

셀트리온의 바이오신약 개발 과정은 대상 질환에 맞춘 항체 후보 물질 발굴, 세포주 개발, 단백질 정제, 생물학적 제제의 안정성 및 활성 검증, 전임상 시험, 임상 1상부터 3상까지 진행하는 단계로 이루어져 있습니다. 암, 자가면역질환, 희귀질환 등을 타겟으로 수백 종의 항체 후보를 선정하고, 이를 세포 배양 기술을 이용해 생산하며, 항체의 친화력과 특정성 검사를 수행합니다. 이후, 동물 실험을 통해 독성평가와 효력 검증을 하며, 임상단계로 넘어갑니다. 셀트리온은 2020년 기준으로 약 3000억 원 이상의 R&D 투자를 진행했고, 6건 이상의 바이오신약 후보를 임상 단계에 올려놓았습니다. 특히 코로나19 치료제 `레그단비맙(CT-P5`은 임상 3상에서 95% 이상의 치료 효과를 기록하며 글로벌 허가를 받은 성과를 보여줍니다. 또한, 바이오시밀러 개발에서는 원천기술 확보와 대량생산 기술개발을 통해 경쟁력을 갖추고 있으며, 2022년에는 글로벌 시장 점유율 10% 이상을 차지할 만큼 빠르게 성장하고 있습니다. 이러한 개발 과정은 첨단 생명공학기술과 엄격한 품질관리, 지속적 연구개발 투자를…