[면접 합격자료] 셀트리온 바이오의약품 합격 문항 기출 최종합격

1. 셀트리온의 바이오의약품 개발 및 생산 과정에 대해 설명해 주세요.

셀트리온의 바이오의약품 개발 및 생산 과정은 먼저 치료에 적합한 바이오시밀러 또는 바이오베터를 설계하는 단계로 시작됩니다. 이 과정에서 유전자 클로닝, 세포주 개발 및 최적화, 초기 생산이 이루어집니다. 이후 세포주 안정성 검증과 생산 공정을 확립하는 단계가 진행되며, 이를 통해 원료의 품질과 일관성을 확보합니다. 생산 단계에서는 주로 CHO 세포를 이용하여 배양액을 생산하며, 배양액은 고농도 정제과정을 거쳐 단백질을 추출·정제합니다. 셀트리온은 연간 약 20만 리터 규모의 바이오의약품 생산 능력을 갖추고 있으며, 이 과정에서 최적화된 바이오프로세스를 통해 생산 효율성을 크게 향상시켰습니다. 정제된 바이오의약품은 품질관리 시험을 거쳐 안전성과 유효성을 검증받고, 이후 상용화됩니다. 또한, 최신 자동화 설비와 GMP 인증 생산라인을 갖추어 품질 안정성과 생산량을 확보하며, 글로벌 시장에서 경쟁력을 유지하고 있습니다. 셀트리온은 한국뿐 아니라 글로벌 시장 진출을 위해 아일랜드, 유럽의 생산 허브도 구축하여 연간 수백만 병의 바이오의약품을 생산할 …