본문/내용
1. 셀트리온 임상개발 부서에 지원하게 된 동기는 무엇인가요
셀트리온 임상개발 부서에 지원하게 된 동기는 글로벌 바이오산업의 발전과 더불어 혁신적인 치료제 개발에 기여하고자 하는 열망에서 비롯됩니다. 대학 시절 생명공학을 전공하며 3년간 바이오제약 연구실에서 임상시험 관련 프로젝트를 수행하였으며, 이 기간 동안 5건 이상의 임상시험 계획서 작성과 관련 문서 작업을 담당하였습니다. 특히, 2022년에는 코로나19 치료제 임상시험에 참여하여 200명 대상 임상 데이터를 분석하였으며, 그 결과 95%의 안정성과 유효성을 확보하였고, 이러한 경험을 통해 임상개발의 중요성에 대해 깊이 깨달았습니다. 또한, 임상시험 진행 시 발생하는 각종 리스크와 규제 준수 문제를 해결하기 위해 6개월 간 관련 규제 가이드라인을 학습하며 1건의 임상 승인 획득에 기여한 경험이 있습니다. 이 과정에서 조직 내 팀원들과 협력하여 효율성을 높였으며, 데이터 품질 향상과 일정 준수에 기여하였습니다. 셀트리온이 글로벌 수준의 치료제 개발을 목표로 하는 만큼, 가진 경험과 열정을 바탕으로 임상개발 프로세스 전반에 적극 참여하여 회사의 성장과 환자 치료 혁신에 …