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1. 셀트리온의 바이오신약 개발 과정에 대해 설명해보세요.
셀트리온의 바이오신약 개발 과정은 체계적이고 지속적인 연구개발 투자를 바탕으로 이루어졌으며, 2008년 설립 이후 다양한 바이오의약품을 개발하였습니다. 초기에는 항체 의약품 개발에 집중하여 항체 기술 플랫폼을 구축하였으며, 이를 통해 2014년 최초의 바이오시밀러 제품인 램시마(인플릭시맙 바이오시밀러)를 런칭하였습니다. 램시마는 글로벌 시장에서 인정받아 유럽, 미국 등 100여 개국에 수출되었으며, 2022년 기준 매출은 약 2조 원에 달하였습니다. 이후 2xxx년에는 트룩시마(리툭시맙 바이오시밀러)를 출시하였고, 2020년에는 허쥬마(트룩시맙 바이오시밀러)에 대한 특허 출원 및 승인 과정에서도 협력체계를 적극 활용하였습니다. 최근에는 면역항암제 및 CAR-T 치료제 개발에도 적극 나서, 2023년 기준 연구개발 인력은 1,200여 명에 이르며, 연간 R&D 비용은 매출의 20% 이상인 약 3000억 원을 투자하고 있습니다. 이러한 노력으로 세계 바이오시밀러 시장 점유율 1위를 유지하며 수출 국가 수는 150개국을 넘어섰으며, 2022년 글로벌 매출은 약 3조 원에 달하는 성과를 보여주고 있습니…