본문/내용
1. 제약개발 분야에서 본인의 경험과 역량에 대해 설명해 주세요.
제약개발 분야에서 5년간의 경험과 다양한 역량을 보유하고 있습니다. 최초 프로젝트인 바이오시밀러 개발팀에서 신속한 공정을 확립하여 개발기간을 기존 대비 20% 단축시킨 경험이 있습니다. 이를 위해 유효성 및 안전성 평가, 분석법 최적화, GMP 생산 과정 관리를 담당하였으며, 세포주 개발 및 대량 배양 최적화로 생산량을 30% 향상시켰습니다. 또한, 임상시험용 의약품 제조와 품질관리 업무를 수행하며 국제 규제 기준에 부합하는 품질 표준을 수립했고, 이를 통해 3건의 IND 승인에 기여하였습니다. 신약개발 연구팀에서는 신규 항암제 후보물질의 전임상 시험 전 단계 기획 및 진행 경험이 있으며, 신규 분석법 개발로 검사 시간을 25% 단축하였고, 품질 일관성 확보와 비용 절감 효과를 얻었습니다. 이러한 경험을 바탕으로 프로젝트를 체계적으로 관리하며 품질과 안전성을 동시에 확보하는 역량이 있습니다.
2. 셀트리온의 어떤 점이 지원 동기가 되었나요
셀트리온은 글로벌 시장에서 혁신적인 바이오시밀러 개발과 높은 품질 관리를 통해 고객 신뢰를 구축하는 기업으로서, 저에게 …