본문/내용
1. RA 직무에 지원하게 된 동기는 무엇인가요
제약산업에 대한 깊은 관심과 함께 신약 개발과 안전성 평가에 기여하고자 RA 직무에 지원하게 되었습니다. 대학 시절 건강기능식품 품질관리 인턴을 수행하며 제품 안전성 검증에 대한 경험을 쌓았으며, 이후 글로벌 제약사에서 임상 관련 업무를 담당하면서 5건 이상의 임상시험 관리와 윤리심의위원회 승인 절차를 수행하였습니다. 특히, 임상 데이터 분석을 통해 제품의 안전성 개선 방안을 제시하여 관련 부서와 협업해 부작용 발생률이 10% 이상 감소하는 성과를 이루었습니다. 또한, 식약처 규제 기준과 글로벌 가이드라인을 철저히 숙지하여 3건의 허가 신청서 및 보고서 작성 경험이 있으며, 총 200개 이상의 임상시험 관련 문서 검토와 승인 과정을 담당하였습니다. 이러한 경험을 바탕으로 제약 품질과 규제 준수에 대한 높은 이해도를 갖추었으며, 글로벌 규제 대응 능력을 키우기 위해 지속적으로 최신 법규 및 가이드라인 학습에 힘써 왔습니다. 보령제약이 추진하는 혁신 신약 개발과 안전성 평가에 기여하여 환자들의 건강 증진에 이바지하고 싶다는 강한 열망이 있어 지원하게 되었습니다.
2. 제약 산업…