본문/내용
1. 메디톡스의 합성신약 연구개발 분야에서 본인이 기여할 수 있는 강점은 무엇이라고 생각하십니까
분자 설계 및 합성 과정에서의 경험이 풍부하여, 합성신약 개발에 실질적인 기여를 할 수 있다고 생각합니다. 대학원 재학 시 신약 타깃 단백질의 결합 특성을 분석하고, 화합물의 구조 최적화를 통해 30% 이상의 결합력 향상 사례를 경험하였으며, 이를 바탕으로 신약 후보물질의 설계와 합성에 자신이 있습니다. 또한, 다양한 유기합성 기술을 숙련하여 기존 연구보다 20% 이상 짧은 시간 내에 목표 화합물 합성을 완료한 바 있으며, 이 과정에서 효율적인 촉매와 반응 조건을 최적화하여 수율도 85% 이상으로 높였습니다. 실제로 신약 개발 프로젝트에서는 전임상 단계에서 3배 이상의 효력을 나타내는 화합물을 개발하여 승인 가능성을 높인 경험이 있습니다. 연구 성과로 SCIE급 논문 5편 이상 게재했으며, 이러한 기초 역량과 연구 경험을 바탕으로, 메디톡스의 합성신약 연구개발 분야에서 차별화된 기술력과 효율성을 제공하는 역할을 수행할 자신이 있습니다.
2. 합성신약 개발 과정에서 가장 중요하다고 생각하는 단계는 무엇이며, 그 이유는 무엇입니까
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