본문/내용
1. Sanger Sequencing의 기본 원리를 설명해 주세요.
Sanger Sequencing은 DNA의 염기서열을 분석하는 대표적인 방법으로, 1977년 프란시스 크릭과 함께 개발되었습니다. 이 방법은 체인 종결법이라 불리며, DNA 중합 효소와 일정한 농도의 dNTP에 더해 돌연변이 유도용으로 사용되는 ddNTP(dideoxynucleotide)를 함께 혼합하여 진행됩니다. ddNTP는 해당 염기를 넣었을 때 DNA 합성을 멈추게 하는 역할을 합니다. 실험 과정에서 DNA의 대상 부위에 특정 염기만이 포함된 반응 혼합물을 만들어 여러 번 반복하여 서로 다른 길이의 DNA 조각을 만들어 냅니다. 이때 생성된 DNA 조각들은 길이 차이로 인해 전기영동 과정을 거치면서 크기별로 분리되고, 각각의 끝에 ddNTP가 붙어 있기 때문에 염기정보를 알 수 있습니다. 이 과정을 자동화하여 수천에서 수백만 염기서열 분석이 가능하며, 한 번의 실험으로 수백만 염기까지 분석하는 경우도 있습니다. 1990년대 후반부터는 인간 게놈 프로젝트의 핵심 기술로 활용되어, 인간 유전체 3억 염기쌍 중 98% 이상을 분석하는 데 기여하였습니다. 현대에는 차세대 시퀀싱 기술이 등장했으나, Sanger Sequencing은 표본 확인, 작은…