본문/내용
1. CRA 업무에 지원한 동기를 말씀해 주세요.
임상 CRA 업무에 지원한 이유는 환자 치료에 기여하는 의학 연구의 중요한 역할에 매력을 느꼈기 때문입니다. 대학 재학 시 임상 실험에 참여하며 연구 프로세스와 규정을 숙지했고, 3년간 CRO 회사에서 신약 임상관리 업무를 수행하며 20건 이상의 임상시험을 성공적으로 관리한 경험이 있습니다. 이 과정에서 환자 모집률을 15% 향상시키기 위해 적극적인 모집 전략을 도입했고, 규제 준수를 위해 매월 10회 이상의 내부 감사와 규제 기관 점검을 성공적으로 수행하였습니다. 또한, CRF 데이터 정합률 98% 이상 유지와, 긴급 상황 발생 시 신속한 조치로 환자 안전을 확보한 사례도 있습니다. 이러한 경험을 바탕으로 임상 시험 진행 전반에 대한 이해와 체계적인 관리 능력을 갖추었으며, 환자 안전과 데이터 신뢰성을 최우선으로 생각하는 자세로 레고켐 바이오사이언스에서의 CRA 역할을 충실히 수행할 자신이 있습니다. 임상 연구의 최전선에서 연구의 질을 높이고, 새로운 치료법 개발에 기여하는 일에 큰 보람을 느끼기 때문에 지원하게 되었습니다.
2. 임상 시험 진행 중 발생할 수 있는 문제 상황에 대해 어떻게…