[면접 합격자료] 레고켐 바이오사이언스 ADC 합성팀 합격 문항 기출 최종합격

1. ADC(항체-약물 복합체) 합성 과정에 대해 설명해 주세요.

ADC(항체-약물 복합체) 합성 과정은 먼저 항체와 약물을 각각 분리하는 단계부터 시작됩니다. 항체는 특이적 결합 부위에 화학적 또는 바이오 기술로 변화주기 위해 도입된 기능성 그룹을 부착하여 활성화합니다. 이후 약물 부분은 일반적으로 세포 독성 또는 타깃 특이성을 갖는 작은 분자로서, 적절한 연결 고리(링크er)를 통해 항체와 결합하게 됩니다. 이때 중요한 점은 링크의 안정성과 선택성을 확보하는 것인데, 예를 들어 일본 기업인 Takeda와 함께 개발된 ADC의 경우, 연결고리의 반감기가 30일 이상으로 설계되어 체내에서 안정적이고 지속적인 방출이 가능하게 만들어졌습니다. 연결 단계에서는 반응성을 높이기 위해 촉매 또는 상태 조절이 필요하며, 실제 실험에서는 수 회 반복합성 후 수율이 70~80% 수준까지 향상됩니다. HPLC)를 통해 불순물을 제거하고 순도를 99% 이상으로 높입니다. 최종적으로 세포실험과 동물실험을 통해 항체의 특이성, 약물 방출률, 독성 영향 등을 평가하며, 이 과정에서 ADC의 투여 용량은 평균 3~5mg/kg으로 결정되어 효과와 안전성을 동시에 최적화합니다. 이러한…