[면접 합격자료] 동화약품 분석연구 합격 문항 기출 최종합격

1. 본인의 연구 경험에 대해 설명해 주세요.

대학 시절부터 제약 분석연구에 관심을 가지고 관련 실험과 연구를 수행해 왔습니다. 특히 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)를 이용하여 제제 내 활성 성분인 아세트아니드펜실라민의 정량 분석을 0. 05mg/mL의 검출 한계로 성공하였으며, 분석 정밀도는 RSD 2% 이내로 유지하였습니다. 또한, 다양한 온도 조건(25°C, 37°C, 45°C)에서 안정성 실험을 수행하여 제품의 유효기간을 예측하는 모델을 개발하였으며, 6개월 후 데이터와 비교 분석 결과 98% 이상의 활성 성분이 유지됨을 확인하였고, 이 결과를 기반으로 유효기간 연장 가능성을 검증하였습니다. 화합물의 정성 분석을 위해 질량 분석기(MS)와 핵자기공명(NMR)도 병행 사용하였으며, 분석 방법의 재현성 검증에서 3회 반복 시 RSD 0. 8% 이하를 기록하였으며, 품질관리 전반에 걸쳐 신뢰성을 높였습니다. 이외에도 다양한 시약과 분석 조건을 최적화하여 방법 개발의 정확성을 높인 경험이 있으며, 이를 토대로 실무 현장에서 신속하고 정확한 분석을 수행할 수 있습니다.

2. 동화약품의 연구개발 방향성에 대해 어떻게 생각하시나요

동화약…