본문/내용
1. 본인의 기술 관련 경험과 역량에 대해 설명해 주세요.
제약 품질개선 및 신제품 개발을 위한 다양한 기술 지원 경험이 있습니다. 이전 직장에서 신약 개발 과정에서 GMP 기준에 맞춘 공정 최적화를 담당하여 생산 효율을 20% 이상 향상시킨 경험이 있습니다. 또한, 성분 분석을 위한 HPLC, GC, LC-MS 등의 분석 장비를 운영하며 50회 이상의 시험 분석을 수행하였고, 분석 신뢰도를 높이기 위해 내부 품질 기준을 재정비하여 분석 오차를 10% 이하로 낮췄습니다. 새로운 원료 도입 시 품질 평가와 공정 검증을 맡아 3개월 동안 5개 이상의 공정을 검증하고, 이로 인해 제품 불량률을 평균 3%까지 낮췄습니다. 연구팀과 협력하여 신제품 개발 프로젝트를 진행하며 제품 안정성 평가와 성능 검증을 담당하였으며, 프로젝트 일정 내 2건의 특허 출원과 1건의 제품 승인에 기여하였습니다. 또한, 작업 표준서와 품질 매뉴얼을 정비하여 제조 공정의 표준화율을 95% 이상으로 유지하였으며, 분석 데이터 통계 처리와 품질 지표 개선을 통해 고객 불만 건수를 연평균 15% 줄이는 성과를 이뤄냈습니다. 이러한 경험을 바탕으로 동국제약의 기술 지원에 신속하고 정확한 해결책…