본문/내용
1. 제제연구 분야에서 본인이 가지고 있는 경험과 기술에 대해 설명해 주세요.
제제연구 분야에서 8년 이상의 경험을 보유하고 있으며, 다양한 고형제·액제·캡슐 제제 개발에 참여하였습니다. 초임 시절에는 신약개발 단계에서 제제 최적화와 안정성 시험을 담당하였으며, 특히 미세화 기술과 코팅 공정을 활용하여 약물의 생체이용률을 평균 25% 향상시켰습니다. 최근 3년 동안은 특허 출원 3건, 신제품 개발 2건을 주도하였으며, 특히 정제 공정에서는 원료 혼합비 조정을 통해 불순물 함량을 0. 05% 이하로 낮추고, 제제 안정성을 12개월 동안 유지하는 성과를 이루었습니다. 또한, 제제 설계 및 생산 공정 최적화를 위해 QbD(품질기반 설계) 기법을 적용하여 생산성을 15% 향상시키고, 비용을 연간 10% 이상 절감하는 데 성공하였습니다. 이외에도 다양한 분석장비를 활용한 품질관리와 규제 대응 경험도 풍부하며, 연속제조기술 개발 프로젝트에 참여하여 생산공정을 20% 단축하는 데 기여하였습니다.
2. 최근에 진행했던 연구 프로젝트 중 가장 어려웠던 점과 이를 어떻게 해결했는지 말씀해 주세요.
최근에 진행한 연구 프로젝트 중 가장 어려웠…