본문/내용
1. 대웅제약 임상연구_CPL 직무에 지원하게 된 동기는 무엇인가요
임상연구 분야에 대한 깊은 관심과 열정을 가지고 있으며, 대웅제약의 혁신적 연구개발 사업에 기여하고자 지원하게 되었습니다. 대학 시절 생명과학을 전공하며 임상시험과 관련된 과목에서 평균 점수 92점을 유지했고, 2년 동안 제약사 인턴십을 수행하며 총 5건의 임상시험 프로젝트에 참여하였습니다. 특히, 임상 데이터의 정확성과 효율성을 높이기 위해 전산시스템을 도입하여 업무 프로세스를 20% 단축시킨 경험이 있습니다. 또한, CRF 설계와 데이터 관리를 담당하며, 데이터 누락률을 1% 미만으로 유지하는 성과를 냈으며, 협업 능력을 키우기 위해 다학제적 팀과 긴밀히 협력하였습니다. 이러한 경험을 바탕으로 임상연구의 세밀한 진행과 품질 확보에 자신이 있으며, 더 나아가 신약 개발과 환자 안전 확보에 기여하는 업무에 소명의식을 갖고 있습니다. 대웅제약의 글로벌 임상 프로젝트를 함께 수행하며, 신약 승인 기간 단축 및 연구 효율성 향상을 위해 노력하고 싶습니다.
2. 임상시험 계획서(Protocol)를 작성할 때 고려해야 할 핵심 요소는 무엇이라고 생각하나요
임상시험 계획…