본문/내용
1. 본인의 약사 자격증 및 관련 경험에 대해 말씀해 주세요.
약사 면허를 취득한 후 8년 동안 제약 및 바이오 산업에서 근무한 경험이 있습니다. 특히, 생산본부에서 관리약사로 근무하며 GMP 기준에 맞춘 제조 및 품질관리에 집중하였으며, 평균 연간 50개 이상의 제품 품질 검증과 생산 일정 조율을 담당하였습니다. 향남 공장에서 연간 1억 2천만 병 이상의 의약품 생산 과정에서 품질 관리와 위생 기준 준수를 철저히 수행하였으며, 2022년에는 제조공정 개선 프로젝트에 참여하여 제품 불량률을 3%에서 5%로 절반으로 낮추는 성과를 이루었습니다. 또한, 품질 관련 데이터 분석을 통해 5건 이상의 부적합 품목을 사전에 발견·조치하여 생산 차질을 최소화하였고, 내부 감사에서 95점 이상의 높은 평가를 받았습니다. 고객사와의 협력 및 공급망 관리 경험도 풍부하며, 신규 제품 출시 시 품질 규격서 작성과 관련 승인 절차를 주도하여 프로젝트 일정 내 완료를 도운 경험이 있습니다. 이러한 경험들을 바탕으로, 엄격한 품질 기준을 준수하며 안정적이고 효율적인 생산 환경 조성에 기여하는 능력을 갖추고 있습니다.
2. 생산본부에서 근무하며 중요하게 생…