본문/내용
1. 대웅제약의 완제의약품 생산 과정에 대해 설명해 주세요.
대웅제약의 완제의약품 생산 과정은 엄격한 품질관리와 최신 설비를 기반으로 진행됩니다. 먼저 원료 및 원재료는 국제기준에 맞춘 GMP 인증 공장에서 공급받아, 품질 검사를 통해 불순물이나 오염 여부를 철저히 확인합니다. 이후 원료를 조제하는 과정에서 첨단 계량장비를 활용하여 정밀하게 배합하며, 이 과정은 ISO 인증을 받은 생산라인에서 수행됩니다. 조제된 혼합액은 무균 필터 및 멸균 설비를 통해 멸균 처리되고, 이후 충전 및 밀봉 단계로 넘어갑니다. 완제품은 고속 자동생산 라인에서 충전, 포장, 검사를 거치며, 각각의 제품은 최종 검사를 통해 품질을 보증합니다. 대웅제약은 생산하는 완제의약품의 품질관리를 위해 연간 10만 건 이상의 품질 검사와 150여 개의 품질기준을 적용하며, 2022년 기준 연간 생산량은 12억 개 이상의 제품을 생산하였습니다. 이 과정에서 고객 안전성을 위해 표준운영절차(SOP)와 엄격한 문서화 작업을 실시하며, 지속적으로 품질개선에 힘쓰고 있습니다.
2. 생산 공정에서 품질 관리를 위해 어떤 절차를 수행하나요
대웅제약 생산 공정에서 품질 관리를 …