[면접 합격자료] 대웅제약 나보타생산 완제의약품 생산 (고졸) 합격 문항 기출 최종합격

1. 나보타 생약품 생산 공정에 대해 설명해 주세요.

나보타 생약품 생산 공정은 엄격한 품질관리와 최신 기술을 도입하여 안전성과 효과를 확보하는 것이 핵심입니다. 먼저 원료의 배양과 추출 과정이 시작되며, 이때 원료의 순도와 활성물질 함량을 정밀하게 검사합니다. 이후 여과와 농축 과정을 통해 불순물 제거와 농축을 진행하며, 이 과정에서 0. 2미크론의 여과 필터를 이용하여 불순물과 미생물을 제거하는데, 이 기술은 불순물 제거율이 9 99%에 달합니다. 농축된 추출물은 정제 단계로 넘어가며, 크로마토그래피 장비를 활용하여 활성물질만을 선택적으로 분리합니다. 정제된 원료는 무균조건 하에서 주사제 또는 국소용 제제로 충전되며, 충전 후 완전무균환경에서 멸균 포장 및 검사 과정을 거칩니다. 생산된 완제의 품질은 GMP 규격에 따라 연중 지속적인 검증 시험을 통해 보장되며, 일부 공정의 경우 1억 1000만 회 이상의 검사 데이터를 바탕으로 품질 안정성을 확보하고 있습니다. 또한, 나보타는 2xxx년 국내 최초로 식약처 승인 후 글로벌 인증(ISO 1348을 취득하였으며, 연간 생산량은 2천만 바이알 이상을 유지하고 있어 국내·외 수요에 적극 …