[면접 합격자료] 대웅제약 나보타 생산 합격 문항 기출 최종합격

1. 나보타의 생산 과정에 대해 설명해보세요.

나보타의 생산 과정은 정밀한 생명공학 기술과 엄격한 품질 관리를 기반으로 진행됩니다. 클로스트리디움 보툴리눔 toxin의 유전자를 특수하게 엔지니어링된 박테리아에 삽입합니다. 이후, 배양액에서 박테리아를 대량 배양하는 단계가 진행되며, 이 과정은 온도 30~37도, 산소 공급을 유지하며 2~3주 동안 진행됩니다. 생산된 독소는 세척, 농축, 정제 과정을 거쳐 순도를 높입니다. 이후, 독소는 정제된 정제액으로 추출되어 활성도를 검증하는 품질 시험이 실시됩니다. 이 단계에서는 각 배치마다 효능 시험과 무작위 표본 검사가 이루어지며, GMP(우수 제조 관리 기준)에 따라 엄격하게 관리됩니다. 생산 설비는 무균 환경을 유지하며, 배치 간 교차 오염을 방지하기 위해 여러 차례 살균 과정을 거칩니다. 최종 제품인 나보타는 고생산성을 위해 고효율 주입 기계에 담기며, 포장 단계에서 또 한 번 검사를 거쳐 출하됩니다. 연간 수백만 병의 생산량이 가능하며, 품질 검사 데이터를 통해 평균 활성도 편차는 5% 이내로 유지됩니다. 이러한 체계적인 생산 과정을 통해 나보타는 고객에게 안전하고 효과적인 제품으로 공…