본문/내용
1. 본인의 바이오의약품 관련 경험이나 지식을 소개해주세요.
바이오의약품 연구개발 분야에서 5년 이상 근무하며 주로 단백질 및 항체의약품 분석 분야를 담당하였습니다. 실험실에서는 ELISA, Western blot, HPLC, LC-MS 등 다양한 분석 기법을 활용하여 제품의 순도, 활성 및 안정성을 평가하였으며, 2xxx년에는 항체의약품 Chenomab의 품질 관리를 담당하여 시험 분석 정확도를 98%까지 향상시킨 경험이 있습니다. 또한, 바이오의약품의 생물학적 활성 시험을 위해 세포배양과 기능 면역검사를 수행하였으며, 이를 통해 신약 후보물질의 효능 검증을 성공적으로 진행하였습니다. 지난 3년간 진행한 바이오시밀러 개발 프로젝트에서는 생산공정 최적화와 품질관리 기준 수립을 통해 제품의 일관성과 규제 적합성을 확보하였고, 관련 논문 3편을 국제학술지에 게재하였습니다. 또한, 내부 품질평가 데이터를 분석하여 생산라인에서 발생하는 결함률을 10% 하락시키는 성과도 이루었습니다. 이외에도 다양한 바이오분석법 표준운영절차(SOP) 개발과 교육을 담당하며 20명 이상의 분석팀 내 역량 강화를 이끌었으며, 최신 분석장비 도입과 관련 시험 검증 작업도 주도한 …