본문/내용
1. 난치암 치료를 위한 표적 발굴 과정에 대해 설명해보세요.
난치암 치료를 위한 표적 발굴 과정은 다양한 첨단 기술과 분석 방법을 결합하여 진행됩니다. 암 조직과 정상 조직의 유전체, 전사체, 단백질체를 분석하여 차별적 분자마커를 찾습니다. 예를 들어, 유전체 시퀀싱을 통해 특정 암 유형에서만 발현되는 돌연변이 또는 유전자 증폭을 발견하며, 이를 기반으로 잠재적 치료 표적을 추출합니다. 이후, 단백질 상호작용망 분석과 비교 생물학적 실험을 통해 중요한 역할을 하는 표적을 선정합니다. 이 과정에는 대규모 데이터베이스와 인공지능 분석이 적극 활용되며, 수천 건의 유전자 변이를 분석하여 치료 가능성이 높은 표적을 1,000개 이상 선별하는 경우도 있습니다. 이후, 후보 표적의 기능 검증을 위해 세포 및 동물 모델에서 유전자 편집 기술(CRISPR-Cas9 등)을 사용하여 암 특이성을 평가하고, 효과적인 치료제 개발 가능성을 검증합니다. 이러한 과정은 수년 간의 연구와 수백억 원의 연구비 투자를 통해 이루어지며, 현재까지 50개 이상의 난치암 치료 표적이 발굴되어 임상 시험에 진입하는 성과를 가져오고 있습니다.
2. 본인이 난치암 치료 연…