목차/차례
1. 경보제약 개발기획팀-PV 직무에 지원하게 된 동기는 무엇인가요
2. PV 업무에서 가장 중요하다고 생각하는 역량이나 기술은 무엇인가요
3. 약물 안전성 보고서 작성 경험이 있나요 있다면 구체적으로 설명해 주세요.
4. 의약품 부작용 사례를 분석할 때 어떤 절차를 따르시나요
5. 규제기관의 보고 기한을 준수하기 위해 어떤 방법으로 업무를 관리하시나요
6. 팀 내에서 의견 충돌이 있었을 때 어떻게 해결하셨나요
7. 최신 의약품 안전성 관련 규제나 지침에 대해 알고 있는 내용을 말씀해 주세요.
8. PV 업무를 수행하면서 직면했던 어려움과 이를 극복한 경험을 말씀해 주세요.
본문/내용
1. 경보제약 개발기획팀-PV 직무에 지원하게 된 동기는 무엇인가요
경보제약 개발기획팀-PV에 지원하게 된 동기는 환자의 안전과 건강을 최우선으로 생각하는 제 신념과 맞닿아 있기 때문입니다. 대학 시절 약학 전공 후 국내외 환자 안전 관련 데이터를 분석하는 인턴십을 통해 의약품 부작용 보고서의 중요성을 실감하였으며, 이후 3년간 글로벌 제약사에서 PV 업무를 담당하며 매년 보고서 처리량이 25% 증가하는 가운데 98%의 정확도와 99%의 신속한 대응률을 달성하였으며, 이를 통해 기업 내 안전관리 수준 향상에 기여하였습니다. 또한, 신규 의약품 승인 과정에서 부작용 데이터의 체계적 분석과 보고 최적화로 승인 기간을 평균 15일 단축한 경험이 있으며, 이를 기반으로 환자 안전 관리를 강화하는 일에 열정을 갖게 되었습니다. 환자 중심의 안전관리 시스템 구축과 PV 업무의 혁신을 통해 기업과 환자 모두에게 신뢰받는 안전관리 전문인으로 성장하고자 지원하게 되었습니다.
2. PV 업무에서 가장 중요하다고 생각하는 역량이나 기술은 무엇인가요
PV 업무에서 가장 중요한 역량은 정확성과 신속성입니다. 임상 및 시판 이후 발생하는 부작용 데이터…