[면접 합격자료] 경보제약 R&D(합성연구) 합격 문항 기출 최종합격

1. 합성연구 분야에서 경험한 주요 프로젝트에 대해 설명해 주세요.

경보제약 R&D 합성연구 분야에서는 저온에서의 유효성 분석을 위해 50여 차례 안전성 시험을 수행하였으며, 신물질 합성 과정에서는 수율 85% 이상을 달성하였습니다. 특히 신규 유효성분 합성 프로젝트에서는 3단계 첨가 공정을 최적화하여 생산시간을 20% 단축하였으며, 원료 사용량도 기존보다 15% 절감하는 성과를 이루었습니다. 또한, 글로벌 규제 기준에 부합하는 임상용 시료를 제조하는 과정에서 99% 이상 순도를 확보하였고, 이로 인해 제품 개발 기간을 3개월 단축하였습니다. 합성 방법 최적화 연구에서는 촉매 사용량을 10% 줄이면서도 수율을 92%로 유지하는 기술을 개발하였으며, 이를 통해 제조 원가를 12% 절감하는 성과도 얻었습니다. 이러한 경험들은 회사의 신약개발 성공률을 높이고 생산 효율성을 제고하는 데 크게 기여하였으며, 최신 분석 장비를 도입하여 품질 확보와 공정 안정성을 지속적으로 향상시켜 왔습니다.

2. 합성 과정에서 직면했던 어려움과 이를 해결한 방법을 구체적으로 알려 주세요.

경보제약 R&D의 합성 연구 과정에서 가장 어려웠던 점은 목표…