본문/내용
1. 경동제약 R&D센터의 합성분석 업무에 대해 어떤 경험이나 지식이 있습니까
경동제약 R&D센터의 합성분석 업무에 대해 다년간의 실무 경험이 있으며, 다양한 분석 기법을 활용하여 신약 개발과 품질 관리를 수행해 왔습니다. GC, HPLC, LC-MS, NMR 등의 분석 장비를 정기적으로 사용하여 원료와 중간체, 최종 제품의 정성 및 정량 분석을 진행하였으며, 분석 데이터의 정확도는 9 9% 이상의 신뢰도를 유지하고 있습니다. 특히, 신약 합성 과정에서 생성물과 불순물 검출을 위해 HPLC를 활용하여 불순물 비율을 0. 1% 이내로 유지하는데 성공하였으며, 이 결과를 토대로 국내 승인 기준을 충족시켰습니다. 또한, 분석 반복 실험을 통해 분석 방법의 재현성을 확인하고, 검증 절차를 체계적으로 수행하여 분석 프로세스의 표준화를 달성하였습니다. 이를 기반으로 생산 공정의 품질 안정성을 강화하였으며, 연간 분석 건수는 평균 1500건 이상입니다. 분석 업무 중 데이터 관리와 보고서 작성에도 능숙하며, 최신 분석 기술 습득을 위해 정기적으로 관련 세미나와 워크숍에 참석하여 기술 역량을 강화하였으며, 품질 향상과 신약 개발에 기여하는 실질적인 성과를…