본문/내용
1. SK바이오사이언스 RQA 부서에 지원하게 된 동기는 무엇인가요
SK바이오사이언스 RQA 부서에 지원하게 된 동기는 품질보증과 규제준수 분야에서 전문성을 쌓으며 글로벌 제약 시장에서 경쟁력을 갖추고 싶은 열망에서입니다. 대학 시절 GMP 교육 수료 후 3년간 제약회사에서 품질관리 업무를 담당하며, 매년 20개 이상의 제품 검사를 수행했고 9 9% 검사 정확도를 유지하는 성과를 거두었습니다. 특히, 2022년에는 신규 의약품 승인 프로젝트에 참여하여 프로젝트 기간을 3개월 단축하는 등의 성과를 냈으며, 이를 통해 품질 관리와 규제 대응 능력을 키웠습니다. 또한, ISO 9001, 14001 공인심사원 자격을 취득하여 품질 시스템 개선에 기여했으며, 글로벌 규제 기준인 GACP와 cGMP 규정을 엄격히 준수하여 제품의 안전성과 신뢰도를 높이는데 일조했습니다. SK바이오사이언스의 글로벌 생산 공정을 보완하고, 품질 안정성을 확보하는 데 기여하고자 하는 열망이 커 이번 기회에 지원하게 되었습니다. 다양한 검사 데이터를 분석하여 최적의 품질 확보 방안을 제시하는 역할을 담당하며, 회사 성장에 이바지하고 싶습니다.
2. RQA 업무에서 가장 중요하다고 생각하…