본문/내용
1. 본인의 의료 및 바이오 분야 관련 경험에 대해 구체적으로 설명해 주세요.
5년간 제약사와 CRO에서 의료 및 바이오 분야 연구를 수행하며 다양한 임상시험을 진행하였습니다. 특히 백신 및 바이오 의약품 개발 프로젝트에 참여하여, 신규 백신 임상 1상 시험을 성공적으로 완료하였으며, 1천 명 이상의 피험자를 대상으로 안전성과 면역반응을 평가하여 95% 이상의 유효률을 기록하였습니다. 또한, 바이오 시약의 품질 관리 및 시험법 검증을 담당하여, 검사 정확도를 98% 이상 유지하였고, 국제 규격인 GMP와 GLP 기준하에 프로젝트를 진행하였습니다. 데이터 분석 시에는 SAS와 R을 활용하여 통계적 유의성을 확보하였으며, 연구 결과 보고서와 논문 작성 경험도 풍부합니다. 임상시험 계획서 작성, IRB 승인 절차 및 피험자 모집 관리 등 전반적인 프로젝트 수행 경험을 통해 연구의 신뢰성을 확보하고, 프로젝트 일정 준수와 예산 관리도 책임졌습니다. 이러한 경험들을 바탕으로 효율적이고 신뢰성 높은 연구 수행 능력을 갖추고 있습니다.
2. SK바이오사이언스의 연구개발 목표와 비전에 대해 어떻게 이해하고 계시며, 본인이 기여할 수 있는 점은 무엇이라고…