목차/차례
1. 합성의약품 생산 공정에 대해 설명해보세요.
2. 생명과학사업본부에서 담당하는 주요 제품과 그 특징에 대해 알고 있나요
3. GMP(우수의약품 제조 및 품질관리 기준)에 대해 설명해보세요.
4. 합성의약품 생산 과정에서 발생할 수 있는 문제와 해결 방안에 대해 말씀해주세요.
5. 생산 설비의 유지보수 및 관리에 대한 경험이 있나요
6. 안전관리 및 위험물 취급에 대해 어떤 경험이나 지식이 있나요
7. 팀워크가 중요한 이유와, 팀 내에서 본인이 기여할 수 있는 점을 말씀해주세요.
8. 합성의약품 생산 직무를 수행하는 데 있어 가장 중요한 역량은 무엇이라고 생각하나요
본문/내용
1. 합성의약품 생산 공정에 대해 설명해보세요.
합성의약품 생산 공정은 원료의 선택과 정제 단계에서부터 시작됩니다. 유기화학 반응을 통해 활성 성분인 API(주성분)를 합성하며, 평균 수율은 75~85% 수준입니다. 이후, 생성된 API는 크리스탈리제이션과 정제를 거쳐 순도를 9 9% 이상 확보합니다. 이 과정에서는 고성능 크로마토그래피(HPLC)와 GC 검사를 통해 확인하며, 대량 생산 시 한 공장에서 연간 2,000톤 이상의 API를 생산할 수 있습니다. 그 후, 생산된 API는 현장 배합 및 조제공정을 통해 최종 제품으로 만들어집니다. 이때, 품질관리를 위해 엄격한 SOP(Standard Operating Procedure)와 GMP(Good Manufacturing Practice) 기준에 따라 필터링, 건조, 멸균 등의 절차를 수행하며, 최종 제품은 안정성 시험과 유효성 검증을 거쳐 병원과 제약사에 출하됩니다. 합성공정에서의 안전성과 높은 수율, 품질 유지가 핵심이며, 생산 라인 효율성을 높이기 위해 자동화 시스템과 실시간 모니터링이 적극 도입되어 연간 98% 이상의 가동률을 기록하고 있습니다.
2. 생명과학사업본부에서 담당하는 주요 제품과 그 특징에 대해 알고 있나요
LG화학 생명과학사…