본문/내용
1. 유전자가위 기술의 개념
유전자가위 기술은 특정 DNA 염기서열을 정밀하게 편집하거나 제거하는 기술로, 유전자 조작의 혁신적인 수단이다. 이 기술은 크리스퍼(CRISPR)라고 불리는 시스템으로 대표되며, 박테리아의 방어 기작에서 유래하였다. 크리스퍼는 특정 유전자 부위를 인식하는 가이드 RNA와 그것을 자르는 효소인 Cas9 단백질로 구성되어 있으며, 이 두 요소가 결합하여 목표 DNA를 정확히 절단한다. 이후 세포의 자연 복구 기작을 이용하여 원하는 유전자로 교체하거나 삭제하는 방식으로 유전자 편집을 수행한다. 유전자가위 기술의 등장 이전에는 유전자 편집이 어렵거나 비용이 매우 높아 인간이 지닌 유전자를 수정하는 것이 제한적이었지만, 크리스퍼 기술의 도입 이후 3년 만에 특허 출원 건수가 600건 이상으로 폭증했고, 2020년 기준으로 상업적 연구와 임상 시험에 활용되고 있다. 특히 농업 분야에서는 해충 저항성과 병충해에 강한 작물 개발에 활용되고 있으며, 2015년에는 미국 미네소타대학이 유전자 가위로 병에 강한 밀을 개발하는 데 성공하였다. 의료 분야에서는 유전병 치료에 적용되어 유전자 결손으로 인한 선천적 질환을 치료하는 사례…