본문/내용
1. 유전자 가위 기술 개요
유전자 가위 기술은 특정 DNA 또는 RNA 염기서열을 정밀하게 절단하거나 수정할 수 있는 분자생물학적 도구로, 이 기술의 가장 대표적인 형태는 크리스퍼(CRISPR) 시스템이다. 크리스퍼는 Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats의 약자로, 박테리아가 바이러스로부터 자신을 방어하기 위해 갖고 있던 자연 면역 시스템에서 유래하였다. 이 기술은 간단한 설계로 특정 유전자를 인식하여 절단하거나 편집할 수 있어 유전질환 치료, 농작물 개량, 생명공학 연구 등 다양한 분야에서 활용되고 있다. 크리스퍼는 핵산에 가이드 RNA(gRNA)를 결합시켜 표적 유전자의 염기서열을 인식하는 방식을 취하며, Cas 효소(주로 Cas9)가 이 표적 부위를 절단한다. 이 과정에서 세포는 자연적으로 수정을 시도하는데, 이를 통해 유전자의 돌연변이 또는 변형이 일어난다. 2012년 벤처업계와 과학자들이 최초로 공개하면서 큰 주목을 받았고, 이후로 유전자 편집 기술의 혁신적 도구로 자리잡았다. 최근 통계에 따르면 크리스퍼 기술은 전 세계 연구 논문 수가 연평균 30% 이상 증가하며 2023년 기준 1만여 건에 달하고 있으며, 이를 활용한…