본문/내용
1. 서론
크리스퍼(CRISPR) 기술은 현대 과학사회에 혁신적인 변화를 가져온 유전공학의 돌파구로 자리 잡고 있다. 2012년 제니퍼 다우드나와 에마뉴엘 샤르팡티에 의해 처음 소개된 이후로 이 기술은 빠른 속도로 발전하며 생명공학과 의료계 전반에 걸쳐 획기적인 전망을 제시하고 있다. 크리스퍼는 기존의 유전자 편집 기술인 ZFN이나 TALEN에 비해 비용이 훨씬 저렴하고, 정밀도와 효율성이 뛰어나 많은 연구자들이 선호하는 기술로 부상하였다. 예를 들어, 2020년 한 연구에 따르면 크리스퍼 유전자 편집 기술의 성공률이 85% 이상에 달하여 이전 기술들보다 훨씬 높은 성과를 보인다는 결과가 있었다. 기업들도 이 기술의 잠재력을 인지하여 유전자 치료제 개발에 막대한 투자를 벌이고 있는데, 글로벌 유전자 편집 시장은 2022년 기준 약 55억 달러에 이르렀으며 연평균 20% 이상의 성장률을 기록하며 앞으로도 폭발적 성장이 기대된다. 그러나 이와 함께 크리스퍼 기술을 둘러싼 윤리적 문제와 안전성 문제도 심각하게 대두되고 있다. 유전형질 변경이 인간 복제나 designer baby와 같은 논란을 일으키고 있으며, 대중과 과학계 모두 이 기술의 안전성 확보에 대한 …