[유전학] DNA sequencing, vector의 제작, NGSA＋최고예요

1. DNA 시퀀싱의 원리와 방법

DNA 시퀀싱은 생물체의 DNA 염기서열을 해독하는 기술이다. 이 과정은 유전 정보를 정확히 파악하고 질병 원인 분석, 개인 맞춤형 의료 등 다양한 분야에 활용된다. DNA 시퀀싱의 기본 원리는 DNA 분자를 작은 조각으로 절단한 후 각각의 염기서열을 읽어내는 과정으로 구성된다. 가장 널리 사용되는 방법은 사슬 종단 기반의 사이토스케이킹(Sanger sequencing)으로, 1977년에 프레드릭 사이히와 워렌 앤더슨이 개발하였다. 이 방법은 DNA 복제 시에 특정 가짜 뉴클레오타이드(dideoxynucleotide)를 넣어 DNA 연장을 멈추게 하는 원리를 이용하며, 각각의 가짜 뉴클레오타이드에 형광색을 입혀서 시퀀서를 통해 읽어낸다. 2015년까지 Sanger 방법은 데이터 처리 정확도가 매우 높아, 전체 인간 유전체 해독에 약 10년과 수억 달러의 비용이 소요되었다. 그러나 이후 차세대 시퀀싱(NGS; Next-Generation Sequencing)이 개발되면서 속도와 비용이 크게 향상되었다. NGS는 수백만 개의 DNA 조각을 동시에 읽어내는 병렬처리 기술로, 10일 만에 인간 전체 유전체 서열을 해독하는 것이 가능해졌으며, 비용은 수천에서 수만 달러 수준으로 대폭 …