본문/내용
1. 유전자가위 개념
유전자가위는 유전자를 정밀하게 편집하거나 수정할 수 있는 기술로, 특정 유전자를 자른 후 원하는 유전자로 교체하거나 삭제하는 방식을 사용한다. 이 기술은 2012년 제니퍼 다우드나와 퀸턴 샌더스가 CRISPR-C Cas9 시스템을 활용해 최초로 개발하였다. CRISPR는 Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats의 약자로, 원래 박테리아가 바이러스로부터 자신을 방어하는 자연 면역 시스템에서 유래한 것이다. 유전자가위 기술은 유전체의 특정 위치를 정확히 타격할 수 있어, 과거의 유전자 편집 방법보다 훨씬 빠르고 정확하며 경제적이다. 이를 통해 유전병 치료, 농작물 개량, 생명공학 연구 등 다양한 분야에서 활용되고 있다. 세계적으로 유전자 편집 시장은 연평균 20% 이상의 성장률을 보이고 있으며, 2023년 기준 글로벌 시장 규모는 약 10억 달러에 이른다. 특히 유전자가위 기술은 혈우병, 낭포성 섬유증, 유전성 망막질환 등 유전성 질환 치료에 적용되기 시작했고, 미국 식품의약국(FDA)은 2020년 이후 유전자 편집 치료법의 승인 절차를 가속화하고 있다. 또한, 농업 분야에서는 유전자변형작물(GMO) 개발에 유전자가위…