Nirmatrelvir NEJM

1. 서론

서론에서는 코로나19 팬데믹이 전 세계적으로 초래한 건강 및 사회경제적 혼란과 함께, 이로 인한 긴급한 치료제 개발의 필요성이 강조된다. 2020년 초 WHO가 팬데믹 선언을 한 이후 글로벌 보건 체계는 지속적인 위협에 직면하였으며, 감염병 확산 방지를 위한 다양한 전략이 시행되었다. 그러나 백신 접종률이 미진하거나 변이 바이러스의 등장으로 기존 치료제만으로는 완전한 대응이 어려운 상황이 되었다. 이러한 배경 하에, 신약 개발과 신속한 임상 시험이 점차 중요성을 더하게 되었다. 특히, 코로나19 치료제 개발의 핵심 대상은 바이러스의 복제와 전파를 차단하여 증상 완화 및 병원 내 사망률을 낮추는데 초점이 맞춰졌다. 2022년 세계보건기구(WHO)는 코로나19 치료제로써 여러 약물들을 승인하거나 긴급 사용 승인하였으며, 그 중에서도 Nirmatrelvir(니르말트레비어)이 미국 식품의약국(FDA)과 유럽연합(EU)에서 긴급사용 승인을 받으며 많은 관심을 끌었다. 이 약물은 코로나19의 대표적 치료제로 부상하여, 초기에 빠른 치료 개시와 병원 입원율 감소에 기여하는 것으로 보고되고 있다. 미국에서는 2022년 12월 기준, 코로나19로 인한 입원 환자 …