본문/내용
Ⅰ 서론
치매는 전 세계적으로 증가하고 있는 심각한 사회적 문제로, 개인의 삶은 물론 가족과 사회 전반에 걸쳐 깊은 영향을 미치고 있다. 세계보건기구(WHO)에 따르면, 치매는 고령화 사회에서 점차 증가하는 질병으로, 2021년 기준으로 약 5천만 명이 치매 진단을 받았으며, 2030년에는 그 수가 7천7백만 명, 2050년까지는 1억 5천만 명에 이를 것으로 예상된다. 이러한 통계는 치매가 단순히 개인의 건강 문제에 그치지 않음을 경고하고, 사회적 관점에서의 접근이 필요하다는 점을 분명히 한다. 치매 환자는 기억력, 사고, 사회적 기능 등 여러 면에서 뇌 기능이 저하되며, 이로 인해 일상생활이 어렵고, 필요한 도움을 받지 못하는 경우가 많다. 결과적으로 이는 환자 자신은 물론, 가족, 의료 시스템, 그리고 지역 사회에까지 광범위한 영향을 미친다. 사회적 관점에서 치매를 바라볼 때, 가장 먼저 고려해야 할 것은 치매 환자와 그 가족의 심리적, 정서적 고통이다. 치매 환자는 자신이 겪고 있는 변화를 받아들이기 힘들어 하며, 자주 혼란과 우울감을 경험한다. 이러한 환자들에게 가장 가까운 가족들은 때로는 돌봄에 대한 부담감, 스트레스, 그리고 죄책감에 …